Экология человека в фокусе национальных целей развития Российской Федерации

Аликина И.Н., Долгих О.В.


Видео доклада можно скачать по ссылке на Яндекс.Диск

Уважаемые авторы, спасибо за интересный и актуальный доклад, скажите, какие дополнительные комплексные иммунологические маркеры Вы планируете включить в Ваше исследование для оценки риска развития бронхиальной астмы у детей при воздействии формальдегида, чтобы повысить специфичность.

Уважаемые авторы, спасибо за содержательный доклад. Вы упомянули, что содержание формальдегида в крови измеряли методом ВЭЖХ на газовом хроматографе «Кристалл 5000». Не могли бы вы уточнить, какой именно хроматографический метод использовался — газовая хроматография или все же высокоэффективная жидкостная хроматография?

Уважаемая Елена Михайловна! Благодарим Вас за проявленный интерес к настоящей работе. Вы абсолютно правы, обратив внимание на данный аспект. В соответствии с Методическими указаниями по контролю (МУК) 4.1.2111-06 «Определение массовой концентрации формальдегида, ацетальдегида, пропионового альдегида, масляного альдегида и ацетона в пробах крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии» содержание формальдегида в крови определялось методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).

НекрасоваММ писал(а):
> Уважаемые авторы, спасибо за интересный и актуальный доклад, скажите, какие
> дополнительные комплексные иммунологические маркеры Вы планируете включить
> в Ваше исследование для оценки риска развития бронхиальной астмы у детей
> при воздействии формальдегида, чтобы повысить специфичность.

Уважаемая Марина Михайловна! Благодарим Вас за проявленный интерес к нашей работе.
Для повышения специфичности оценки риска развития бронхиальной астмы у детей, подвергающихся воздействию формальдегида, помимо уже анализируемых маркеров (общий и специфический IgE, CD3+CD25+, CD3+CD95+), планируем включить в исследование следующие комплексные иммунологические показатели: изучение цитокинового профиля (IL-4, IL-5, IL-13, IFN-γ, IL-17) для более точной оценки типа иммунного ответа (баланс Th1/Th2/Th17), определение содержания и активации регуляторных Т-лимфоцитов (CD4+CD25+FoxP3+), что позволит выявить степень нарушения иммунорегуляции, фенотипирование и активация эозинофилов, как ключевых клеток аллергического воспаления, возможно анализ генетических полиморфизмов (IL4, IL13, FCER1A) для выявления группы генетического риска. Интеграция этих маркеров даст возможность повысить специфичность диагностики, проследить индивидуальные механизмы атопизации и оценить риски развития бронхиальной астмы с учетом воздействия формальдегида, а также спланировать профилактические и коррекционные мероприятия.

Уважаемые коллеги, благодарим за содержательные ответы и желаем Вам успехов в Вашей очень интересной и актуальной работе.